Data răspunsului: 01.01.2025
Importul de medicamente și dispozitive medicale e supus avizului Agenției Naționale a Medicamentului și Dispozitivelor Medicale (ANMDMR). Pe lângă procedurile vamale standard, e obligatoriu să existe autorizații de punere pe piață, certificate de calitate, coduri unice. Vama poate reține produsele până se prezintă documentația sanitară sau farmacologică. Fără aceste avize, importul e interzis. De asemenea, pot exista restricții la substanțe psihotrope sau doping. Procedurile sunt menite să protejeze sănătatea publică, asigurând că numai produse sigure și autorizate intră în țară.