Avocati-ro.com
Necesită avize de la Ministerul Sănătății?
Importul de medicamente și dispozitive medicale e supus avizului Agenției Naționale a Medicamentului și Dispozitivelor Medicale (ANMDMR). Pe lângă procedurile vamale standard, e obligatoriu să existe autorizații de punere pe piață, certificate de calitate, coduri unice. Vama poate reține produsele până se prezintă documentația sanitară sau farmacologică. Fără aceste avize, importul e interzis. De asemenea, pot exista restricții la substanțe psihotrope sau doping. Procedurile sunt menite să protejeze sănătatea publică, asigurând că numai produse sigure și autorizate intră în țară.
Acest site utilizează cookie-uri pentru a personaliza conținutul și mesajele publicitare, pentru a colecta analize și în alte scopuri. Puteți citi Politica cookie. Dacă sunteți de acord cu utilizarea cookie-urilor, faceți clic pe "Accept".